Síndrome de Turner

Síndrome de Turner, também chamada de Monossomia X, é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X. A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozóide. A síndrome de Turner é bastante rara e ao contrário da síndrome de Klinefelter afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual.

VOCÊ SABIA?

A síndrome foi nomeada após sua descrição por Henry Hubert Turner, endocrinologista americano, que descreveu a doença em 1938.

 


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